梁禹蒙 博士
Liang Yumeng, Ph.D.
职务：特聘副研究员
研究所：生物医药研究所
研究方向：
氟化学（Fluorine Chemistry）
有机合成（Organic Synthesis）
全合成 (Total Synthesis)
不对称催化（Asymmetric Catalysis）
药物筛选 (Drug-screening)
个人宣言：天下大事，必作于细。
Declaration： Great undertakings have small beginnings.
个人简介
梁禹蒙（1990-），陕西咸阳人。
2011年本科毕业于海南大学材料与化工学院应用化学专业，获学士学位；
2017年硕士毕业于日本国立丰桥技术科学大学环境•生命工学专业生命方向，获硕士学位；
2020年博士毕业于日本国立名古屋工业大学和公立名古屋市立大学联合培养纳米医药科学专业，获博士学位，主要从事含氟小分子药物的合成与研究；
2020年在日本国立名古屋工业大学大学从事博士后研究工作，致力于含氟药物的全合成；
2021年全职加入浙江大学衢州研究院，生物医药研究所，长江特聘教授张治国博士团队，任特聘副研究员，致力于医药化工领域的相关小分子药物设计、合成、工程工艺调控及生物活性筛选。
学术成果
梁禹蒙博士长期从事有机小分子药物的设计合成，尤其是含氟药物、及具有潜在药用价值的生物活性化合物的合成；致力于抗肿瘤和降糖药的设计合成及其生物活性筛选；研究主要涉及领域有机氟化学，不对称催化，及生物活性的天然产物全合成等领域的研究等。
已在Org. Lett.、Chem. Commun.和Commun. Chem.等本领域高水平期刊上期刊上发表论文 8篇，参与编写专著1部。研究中，首次提出原位生成甲酰氟用于合成氟酰基化合物，创新性的填补了氟酰基化合物的合成策略，替代了有使用高毒性的一氧化碳等问题，通过开发氟酰基化试剂2-（二氟甲氧基）-5-硝基吡啶作为新工具，成功地从市贩的芳香族碘化物中，仅一步制造出了目标氟酰基化合物。该新试剂具有高度的稳定性和安全性，易于操作，能够以高产量安全地制造氟酰基化合物群。此外，开发出一种从羧酸、醛、醇类化合物合成氟酰基化合物的高效、经济的方法，改善了已有策略，从该类底物合成氟酰基化合物的不足。期待通过这些策略的开发，使得氟酰基化合物的工业利用价值进一步扩大。同时，对氟酰基化合物合成三氟甲基化合物进行的相关探究，扩展了氟酰基化合物的应用范围。相关科研成果被权威综述期刊Chem. Soc. Rev.（2021,50,10955-10982）重点点评，同时也被日本电子设备产业新闻热点报道。
代表论文（*代表通信作者，期刊请加粗，斜体）
[1]Liang, Y.; Zhao, Z.; Taya, A.; Shibata, N*. Acyl Fluorides from Carboxylic Acids, Aldehydes, or Alcohols under Oxidative Fluorination. Org. Lett. 2021, 23, 847-852.（JCR一区）
[2]Liang, Y.; Zhao, Z; Shibata, N*. Pd-catalyzed fluoro-carbonylation of aryl, vinyl, and heteroaryl iodides using 2-(difluoromethoxy)-5-nitropyridine. Commun. Chem. 2020, 3, 59.（JCR一区）
[3]Liang, Y.; Maeno, M.; Zhao, Z.; Shibata, N.*, Enantioselective benzylation and allylation of αtrifluoromethoxy indanones under phase-transfer catalysis. Molecules 2019, 24, 2774.（JCR二区）
[4]Liang, Y.; Taya, A.; Zhao, Z.; Saito, N.; Shibata*, N. Deoxyfluorination of acyl fluorides to trifluoromethyl compounds by FLUOLEADR/Olah’s reagent under solvent-free conditions. Beilstein J. Org. Chem. 2020, 16, 3052-3058.（JCR二区）
[5]Saidalimu, I.; Liang, Y.; Niina, K.; Tanagawa, K.; Saito, N.; Shibata, N*. Synthesis of aryl and heteroaryl tetrafluoro-λ6-sulfanyl chlorides from diaryl disulfides using trichloroisocyanuric acid and potassium fluoride. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1157-1161.（JCR一区）
[6]Saidalimu, I.; Yoshioka, T.; Liang, Y.; Tokunaga, E.; Shibata, N*. The CF3-DAST-induced deacylative trifluoromethylthiolation of cyclic 1,3-diketones/lactams/lactones and its extension to deacylative pentafluorophenylthiolation. Chem. Commun. 2018, 54, 8761-8764.（JCR一区）
[7]Fujihira, Y.; Liang, Y.; Ono, M.; Hirano, K.; Kagawa, T.; Shibata, N*. Synthesis of trifluoromethyl ketones by nucleophilic trifluoromethylation of esters under a fluoroform/KHMDS/triglyme system. Beilstein J. Org. Chem. 2021, 17, 431-438.（JCR二区）
[8]Nakagawa, Y.; Chanthamath, S.; Liang, Y., Shibatomi, K.; Iwasa, S*. Regio- and Enantioselective Intramolecular Amide Carbene Insertion into Primary C-H Bonds Using Ru(II)-Pheox Catalyst. J. Org. Chem., 2019, 84, 2607–2618.（JCR一区）
著作
[1]Liang, Y.; Cahard, D.; Shibata, N*. Direct Trifluoromethylthiolation toward C(sp3
)-SCF3 Compounds. Emerging Fluorinated Motifs: Synthesis, Properties and Applications, Eds. Dominique Cahard, Jun-An Ma, John Wiley & Sons, Inc., 2020, pp403-448. ISBN: 978-3-527-34681-3
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